[Deelname gesloten] Onderzoek: Microdosering met psychedelica en ADHD/ADD

Woman with arms up on pier

In samenwerking met de afdeling Neuropsychologie en Psychofarmacologie van de Universiteit Maastricht zijn we het eerste wetenschappelijke onderzoek naar microdosering bij ADHD/ADD gestart. We hebben de krachten gebundeld omdat we allebei geïnteresseerd zijn in de effecten van zelfmedicatie met psychedelische microdoses ter verlichting van de symptomen van ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) of ADD (Attention Deficit Disorder).

UPDATE: De inschrijving voor dit onderzoek is gesloten

De onderstaande informatie is opgesteld door het onderzoeksteam van de Universiteit Maastricht:

Doel van het onderzoek

Met dit project willen we de effecten onderzoeken van microdosering met psychedelica (zoals LSD en psilocybine) op de stemming, het sociaal functioneren en de cognitieve prestaties van volwassenen met ADHD/ADD. Met sociaal functioneren bedoelen we je vermogen om je eigen emoties te reguleren en hoe je omgaat met de emoties van anderen. Met cognitieve prestaties bedoelen we in dit geval je vermogen om tijdsduur waar te nemen en in te schatten.

We zouden ook graag willen weten welke stof mensen gebruiken voor ADHD en welk microdoseringsprotocol ze daarbij volgen. Het protocol van het Microdosing Institute (om-de-dag-protocol), het Fadiman-protocol of misschien een ander schema.

Deelnemers met ADHD/ADD

Ons project richt zich op volwassenen die voldoen aan de DSM-5-criteria voor ADHD/ADD en die hierdoor hinder ondervinden in hun dagelijks functioneren. ADHD/ADD is wereldwijd een van de meest voorkomende ontwikkelingsstoornissen en wordt gekenmerkt door een gebrek aan aandacht, psychomotorische onrust en/of impulsiviteit die niet bij de leeftijd passen.
We zijn in de eerste plaats geïnteresseerd in personen die geen standaardmedicatie zoals Ritalin voor ADHD/ADD gebruiken, maar van eigen initiatief willen microdoseren met psychedelica. We houden er rekening mee dat er personen zullen zijn die beide gebruiken (standaardmedicatie en psychedelische microdoseringen), of dat er personen zullen zijn bij wie geen ADHD/ADD is vastgesteld, maar die symptomen ervaren die hun dagelijks leven verstoren en daarom zelfmedicatie willen toepassen met microdoseringen van psychedelica. We zullen vragen stellen over je ervaring met psychedelische middelen in volledige en microdoseringen om in te schatten hoe ervaren je bent met de effecten van deze stoffen.

Waarom volwassenen?

Vroeger dacht men dat patiënten deze aandoening zouden ontgroeien. Inmiddels weten we dat ongeveer 65% van de patiënten ook op volwassen leeftijd nog ADHD/ADD-symptomen vertoont, waarbij 1 op de 7 personen moeite heeft met het beheersen van zijn of haar gedrag en emoties. Deze symptomen leiden tot verstoringen in het dagelijks functioneren van de patiënt en zijn of haar omgeving. Zoals eerder beschreven, lijken conventionele behandelingen in een groot aantal gevallen niet effectief te zijn bij het behandelen van de symptomen. Ook lijken deze conventionele behandelingen ontoereikend om de emotionele problemen aan te pakken waarmee patiënten te maken kunnen krijgen.

Vrijwillige deelname
Als u besluit deel te nemen aan ons onderzoek, is het belangrijk dat u weet dat u te allen tijde het recht heeft om uw deelname te beëindigen zonder opgave van redenen en zonder dat dit gevolgen heeft.

Deelnameprocedure

Omdat we willen onderzoeken welke effecten microdosering met psychedelica heeft op het welzijn en het functioneren, zullen we metingen uitvoeren bij aanvang en twee en vier weken na de start van de microdosering. Deze metingen bestaan uit vragenlijsten (meting bij aanvang: 15-20 minuten, vervolgmetingen: 10-15 minuten) en een cognitieve taak (4-5 minuten). Verder vragen we je om elke dag een korte vragenlijst (2 minuten) in te vullen. Alle vragenlijsten zijn in het Engels, inclusief de computertest die je tijdsbeleving meet.

Basismeting en vervolgmetingen
Je dient de basismeting uit te voeren tussen 1 en 3 dagen voordat je begint met microdoseren van psychedelica voor ADHD/ADD. We gebruiken deze meting als uitgangspunt waarmee we de volgende metingen zullen vergelijken. De twee volgende metingen vinden plaats twee en vier weken nadat je bent begonnen met microdoseren. Bij deze drie metingen beantwoord je vragen over je persoonlijkheid, ADHD/ADD-symptomen, stemming en welzijn, en beoordelen we je cognitieve prestaties. Daarnaast vragen we bij de eerste meting naar je geschiedenis van drugsgebruik.
Met cognitieve prestaties bedoelen we in dit geval hoe goed je presteert bij een taak die je tijdsperceptie meet. Elk van de drie metingen neemt maximaal 20 minuten van je tijd in beslag.
Als de tweede of derde meting plaatsvindt op dagen waarop je van plan was een microdosis in te nemen, moet je de vragenlijsten en de cognitieve taak eerst invullen voordat je een microdosis inneemt. Dit is nodig om de metingen te kunnen vergelijken met de basislijnmeting.

Korte dagelijkse vragenlijst
We willen graag weten hoe het elke dag met je gaat. Je vult elke dag een korte vragenlijst in die ongeveer twee minuten duurt, waarin we vragen stellen over je slaap (kwaliteit en duur) en je stemming. We vragen ook of je die dag een microdosis en/of medicatie hebt ingenomen. Op de eerste dag dat je een microdosis inneemt, willen we dat je de computertest nogmaals uitvoert om de acute effecten van microdosering op je tijdsbeleving te meten. Afhankelijk van het tijdstip waarop je de microdosis hebt ingenomen, wordt je gevraagd de computertest nogmaals uit te voeren wanneer je de korte vragenlijst invult.

Persoonsgegevens
Wij vragen u om enkele persoonsgegevens, die worden opgeslagen op een beveiligde server van de Universiteit Maastricht. Alleen onderzoekers die bij dit onderzoek betrokken zijn, hebben toegang tot deze gegevens. Gegevens die veilig worden opgeslagen:

Diagnóstico de TDAH/TDA (cuestionario)

Drugsgebruik (vragenlijst)
Tijdens het aanmeldingsproces vragen we ook om je e-mailadres. Dit wordt uitsluitend gebruikt om je op de juiste momenten de vragenlijsten toe te sturen. Het e-mailadres wordt automatisch verwijderd zodra je deelname is beëindigd.
Om je privacy te beschermen, worden deze gegevens geanonimiseerd, wat betekent dat ze op geen enkele manier naar jou te herleiden zijn.

Risico’s en mogelijke ongemakken
Aan uw deelname aan dit onderzoek zijn geen risico’s verbonden. Wij promoten of stimuleren het gebruik van psychedelica niet. De universiteit kan niet aansprakelijk worden gesteld voor eventuele negatieve effecten of ongemakken die u ondervindt na het gebruik van psychedelica op eigen initiatief.
Aangezien er nog niet veel onderzoek is gedaan naar de mogelijke schadelijke effecten van psychedelica, kunnen we niet uitsluiten dat het gebruik van deze middelen op korte of lange termijn negatieve gevolgen kan hebben.

Voordelen
Er zijn geen directe voordelen verbonden aan uw deelname aan dit onderzoek. U draagt echter wel bij aan de kennis die we nodig hebben om gecontroleerd laboratoriumonderzoek uit te leggen aan bijvoorbeeld een subsidieverstrekker.

Privacyverklaring
U kunt uw toestemming voor het gebruik van uw persoonsgegevens op elk moment intrekken. In dat geval worden alle persoons- en onderzoeksgegevens verwijderd. Ga voor meer informatie over uw rechten naar www.maastrichtuniversity.nl/fpn/ercpn en kijk bij ‘Fast Facts’ onder ‘persoonsgegevens en privacy’. Als u vragen heeft over de verwerking van uw persoonsgegevens of over de rechten van de deelnemers, kunt u contact opnemen met de verantwoordelijke onderzoeker (fpn-pim_p122@maastrichtuniversity.nl). U kunt ook contact opnemen met de functionaris voor gegevensbescherming van de Universiteit Maastricht: fg@maastrichtuniversity.nl.

Belangrijk: Wanneer moet je je aanmelden?

Het onderzoek is UITSLUITEND bedoeld voor deelnemers die op het punt staan om met microdoseren te beginnen.

Meld je pas aan als je je microdoses hebt aangeschaft en klaar bent om te beginnen.

Bent u gevestigd in Europa?

Misschien kom je in aanmerking voor een gedeeltelijke vergoeding van je microdoseringsproducten door Microdose.nl*
Zoals je wellicht weet, wordt het Microdosing Institute ondersteund door onze partnerwebwinkel Microdose.nl

Als ondersteuner van onze onderzoeksdoelstellingen en van degenen die nu en in de toekomst baat kunnen hebben bij dit onderzoek naar microdosering bij ADHD/ADD, biedt Microdose.nl deelnemers een kortingscode van 20% op hun microdoses. Denk bijvoorbeeld aan de MicrodosingXP-truffels (verpakt in strips van 6×1 gram) of een van de andere legale microdoseringsproducten.

Stuur een e-mail naar info@microdose.nl met een screenshot van je inschrijving, dan ontvang je je kortingscode van 20%. (Geldig tot 31-06-2021)

*sommige landen zijn uitgesloten vanwege verzendbeperkingen

Deelnemen aan microdosing onderzoek

Microdosing San Pedro (mescaline) Research Study

Conducted by: Neuropsychology and Psychopharmacology; Maastricht University Team Microdosing.nl is proud to present a new Microdosing Research project in collaboration with the University of Maastricht. In this Research project, we will study the teacher plant: San Pedro Cactus on mental wellbeing and memory. The University of Maastricht has started a

Microdosing onderzoeksproject voor clusterhoofdpijn patiënten

———DUTCH BELOW——— Discover whether microdosing magic truffles could be effective for you in preventing, disrupting or busting your cluster attacks. In collaboration with Nobism, a patient-driven research platform, we are launching a unique research project for cluster headache patients, where our partners will donate Magic truffles for microdosing. Psychedelics are proven

WORD LID VAN ONZE COMMUNITY!

Wil je op de hoogte blijven van onderzoek naar microdosering, het laatste nieuws, tips & trucs en meer? Subscribe to our newsletter below and stay in the loop about everything microdosing!