Microdosing with psychedelics and ADHD/ADD Research project. Starts now.

The Microdosing Institute (Microdosing.nl) is proud to present a new online Microdosing Research project. In collaboration with the Department of Neuropsychology and Psychopharmacology of the Maastricht University, the Microdosing Institute is launching the first and unique online Microdosing for ADHD/ADD study. This study will be conducted in ENGLISH only.

——————————DUTCH BELOW—————————

The study is ‘not’ yet designed to sign up and then start in a few weeks. So please ‘only’ Sign up when you are about to start your microdosing journey.

Introduction

We are a team of researchers at Maastricht University. We have teamed up with the Microdosing Institute because we are both interested in the effects of self-medicating with psychedelic microdoses to relieve symptoms of ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) or ADD (Attention Deficit Disorder). This question came up after recent research from our team showing that individuals microdose with psychedelics to self-medicate for ADHD/ADD.

The researchers are not encouraging people to microdose psychedelics. Participants will have to take part based on their own initiative and they will have to use their own substance. So The Maastricht University will ‘not’ provide psychedelic substances and don’t answer questions about the use of psychedelics.

After reading the information, you can contact us in case you have remaining questions about the study: fpn-pim_p122@maastrichtuniversity.nl If you have questions about psychedelics and what to use and how, please contact the Microdosing Institute at info@microdosing.nl. You will have a week to decide if you want to participate. If you decide to participate, you have all rights to stop your participation without giving any reason: your participation is voluntary.

Goal of the study


With this project, we want to investigate the effects of microdosing with psychedelics (e.g. LSD, psilocybin) on mood, social functioning and cognitive performance of adults with ADHD/ADD. By social functioning, we mean your ability to regulate your own emotions and how you deal with the emotions of other people. By cognitive performance, we mean in this case your ability to perceive and estimate time durations.

We also would like to know what substance, and what kind of Microdosing protocol people use for ADHD. The Microdosing Institute protocol (Every other day protocol), the Fadiman protocol or maybe a different scheme.


Classic psychedelics like LSD and psilocybin have a similar but stronger effect in our brain than our own neurotransmitter serotonin. This neurotransmitter plays a role in emotions, attention and in suppressing responses (impulse control). One microdose is equivalent to one-tenth of a standard, a regular dose that causes changes in consciousness and perception. These typical psychedelic effects remain below the threshold of conscious perception after intake of a microdose.


Over the past years, media but also scientific research have shown an increased interest in the use of psychedelic microdoses. Individuals diagnosed with ADHD/ADD that microdose with psychedelics on their own initiative and at their own risk anecdotally report an increase in concentration and enhanced positive emotions afterwards. Our recent survey research showed that a selection of microdosing individuals self-medicates with these substances. In the same research, individuals diagnosed with ADHD/ADD reported that microdosing effectively relieved their symptoms.


The reason for the research described in this information letter is that existing treatments with medication like Ritalin, which is a stimulant, do not eliminate the patients’ symptoms. The majority of patients stop these conventional treatments within one year because of unwanted effects like emotional blunting (inability to feel for example deep positive emotions) that outweigh therapeutic effects. Moreover, about one-third of the patients do not respond to these conventional treatments at all. The need for alternative treatments is evident. Our team wants to contribute to this by using scientific research to investigate whether ADHD/ADD patients feel and behave differently after microdosing with psychedelics compared to before.

The study is ‘not’ yet designed to sign up and then start in a few weeks. So please ‘only’ Sign up when you are about to start your microdosing journey.

Discount code for Microdosing products (only within the EU)

Do you want to participate in this study, of course, is free of charge, but don’t know where to buy your safe and 100% legal microdosing products for the study? As you may know, Microdosing Institute is supported by our partner web shop Microdose.nl They have been supporting our mission since 2017. Microdose NL was the first original shop in Europe that is specialized in legal and reliable Microdosing products. Of course, they are supporting this unique online Microdosing ADHD/ADD study and will sponsor all participants with a 20% discount code on their vacüum sealed MicrodosingXP truffles (packed in 6×1 gram strips) or one of our other Microdosing products.

Send an email to info@microdose.nl with a screenshot as proof that you have signed up for the study and you will receive your 20% discount code. (Valid until 31-12-2020)

Microdosing Truffles XP

Participants ADHD/ADD

Our project will focus on adults that meet the DSM-5 criteria for ADHD/ADD, that experience interference in their daily functioning. ADHD/ADD is one of the most prevalent developmental disorders worldwide, characterized by deficits in attention, psychomotor agitation and/or impulsivity that are not age-appropriate.
We are first and most interested in individuals that are not using standard medication like Ritalin for ADHD/ADD, but intend to microdose with psychedelics on their own initiative. We take into account that there will be individuals that will be using both (standard medication and psychedelic microdoses), or that there will be individuals who are not diagnosed with ADHD/ADD but experience symptoms that interfere with their daily life and therefore want to self-medicate with microdoses of psychedelics. We will ask about your experience with psychedelic substances in full- and microdoses to estimate how experienced you are with the effects of these compounds.

Why adults?

It has been thought previously that patients outgrow this disorder. Now, we know that about 65% of patients experience ADHD/ADD symptoms also throughout adulthood, of which 1 out of 7 individuals experience difficulties controlling his/her behavior and emotions. These symptoms lead to disturbances in daily functioning of the patient and his/her environment. As described earlier, conventional treatments do not seem to effectively treat the symptoms in a great number of cases. Also, these conventional treatments seem insufficient in dealing with emotional difficulties patients may experience.

Voluntary participation

When you decide to participate in our study, you should know that you have all rights to stop participating at any moment without giving any reason why, without any consequences.

Procedure of participation

Because we want to test what the effects of microdosing with psychedelics are on well-being and functioning, we will be conducting measurements at baseline and two and four weeks after the start of microdosing. These measurements consist of questionnaires (baseline measurement: 15-20 minutes, following measurements: 10-15 minutes) and a cognitive task (4-5 minutes). Further, we will ask you to complete a short questionnaire (2 minutes) every day. All questionnaires will be in English, including the computer task assessing your perception of time.

Baseline and following measurements

You are supposed to complete the baseline measurement between 1 and 3 days before you will start microdosing with psychedelics for ADHD/ADD. We will use this measurement as baseline to which we will compare the following measurements. The two following measurements will take place two and four weeks after you started microdosing. In these three measurements, you will be answering questions about your personality, ADHD/ADD symptoms, mood, well-being and we will be assessing your cognitive performance. Additionally, in the first measurement we will ask about your history of drug use.
By cognitive performance we mean in this case how well you perform on a task that measures your perception of time. Each of the three measurements will take up to 20 minutes of your time.
If the second or third measurement will take place on days you planned to take a microdose, you should complete the questionnaires and cognitive task first before taking a microdose. This is needed to compare the measurements to the baseline measurement.

Short daily questionnaire

We want to know how you are doing every day. You will complete a short questionnaire of two minutes every day, where we will be asking questions about your sleep (quality and how long) and mood. We will also ask whether you took a microdose and/or medication that day. On the first day you will take a microdose we want you to complete the computer task again to test acute effects of microdosing on your perception of time. Based on when you took the microdose, you will be asked to complete the computer task again when completing the short questionnaire.

Personal data

We will be asking some personal data that will be saved on a secured server at Maastricht University. Only researchers involved in this study will have access to this data. Data that will be securely saved:

  • ADHD/ADD diagnosis (questionnaire)
  • Drug use (questionnaire)

During the sign up process, we will also ask for your email address. This will only be used to send you the measurements at the right moments. The email address will be automatically deleted once your participation has ended.
To protect your privacy, this data will be anonymized, meaning that it is not in any way traceable to you.

Risks and possible discomforts

There are no risks connected to your participation in this research. We do not promote or stimulate the use of psychedelics. The University cannot be held responsible for any possible negative effects or discomforts experienced after using psychedelics on own initiative.
Because there has not been much research done into the possible harmful effects of psychedelics, we cannot exclude the possibility that using these substances may have negative effects on the short or long term.

Benefits

There are no direct benefits connected to your participation in this research. Although, you are contributing to the knowledge we need to explain controlled lab research to for example a grant provider.

Privacy statement

You can withdraw your consent to use your personal data at any moment. In that case will all personal and research data be deleted. For more information about your rights, please go to www.maastrichtuniversity.nl/fpn/ercpn and see ‘personal information and privacy’ among ‘Fast Facts’. If you have questions about the processing of your personal data or about the rights of the participants, you can contact the responsible researcher (fpn-pim_p122@maastrichtuniversity.nl). You could also contact the data protection officer at Maastricht University: fg@maastrichtuniversity.nl .

———————————-DUTCH—————————–

Microdoseren met psychedelica en ADHD

Departement Neuropsychologie en Psychofarmacologie

Introductie

Wij zijn een team van onderzoekers werkzaam aan de Universiteit Maastricht. Wij zijn geïnteresseerd in de effecten van het zelf-toedienen van psychedelica in microdoses om ADHD (‘Attention Deficit Hyperactivity Disorder’; ‘aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit’) of ADD (’Attention Deficit Disorder’; ‘aandachtstekortstoornis’) symptomen te verlichten. Deze vraag komt voort uit recent onderzoek van ons team dat aantoont dat personen psychedelica als zelf-medicatie gebruiken, onder andere wanneer ze ADHD/ADD hebben.

Na het lezen van de informatie gepresenteerd in deze brief kan je ons contacteren indien je nog vragen hebt (fpn-pim_p122@maastrichtuniversity.nl). Verder heb je een week bedenktijd om te beslissen of je meedoet aan deze studie of niet. Indien je meedoet kan je op ieder moment stoppen zonder opgaaf van reden: je deelname is vrijwillig.

Doel van de studie

Met dit project willen we de effecten van microdoseren met psychedelica (zoals LSD of psilocybine) op de gemoedstoestand, het sociale functioneren en cognitieve prestatie van volwassen mensen met ADHD/ADD onderzoeken. Met het sociale functioneren bedoelen wij hoe goed je bijvoorbeeld in staat bent om met je eigen emoties en die van anderen om te gaan; met cognitieve prestatie bedoelen we in dit geval hoe goed jouw tijdswaarneming is.

Klassieke psychedelica zoals LSD en psilocybine hebben een vergelijkbaar maar sterker effect in onze hersenen dan onze lichaamseigen communicatiestof ‘serotonine’. Deze stof speelt onder andere een rol in emotie, aandacht en het onderdrukken van reacties (‘impulscontrole’). Een microdosering staat gelijk aan één tiende van een gangbare dosering die o.a. veranderingen in bewustzijn en waarneming veroorzaakt. Deze typische psychedelische effecten blijven onder de bewustzijnsdrempel bij inname van een microdosering.

De laatste jaren is er toenemende aandacht in de media, maar ook in wetenschappelijke kringen, voor het gebruik van psychedelica in microdoseringen. Mensen met ADHD/ADD die op eigen initiatief en risico microdoseringen van psychedelica gebruiken vertellen onder andere dat ze een verbetering in hun concentratie en toename van positieve emoties opmerken na gebruik. Ons recent vragenlijst onderzoek toont aan dat een deel van de psychedelica gebruikers dergelijke middelen inzet als zelf-medicatie. In ditzelfde onderzoek gaven personen met ADHD/ADD ook aan dat ze vinden dat het effectief hun symptomen verlicht.

De reden voor het onderzoek beschreven in deze brochure is dat bestaande behandelingen met medicijnen zoals Ritaline, wat een stimulerend middel is, patiënten niet symptoomvrij maakt. Het grootste deel van hen stopt binnen 1 jaar met de behandeling omdat ongewenste effecten zoals ’emotionele vervlakking’ (het niet meer voelen van bijvoorbeeld diepe blijheid) zwaarder doorwegen dan therapeutische effecten. Hiernaast reageert ongeveer één derde helemaal niet op de behandeling. De nood aan alternatieve behandelingen is duidelijk. Ons team wil hieraan bijdragen door met wetenschappelijk onderzoek er achter te komen of ADHD/ADD-patiënten die microdoseren zich anders gaan voelen en zich anders gaan gedragen in vergelijking met vóór ze hiermee begonnen.

Doelgroep

Ons project richt zich op volwassenen die voldoen aan de DSM-5 criteria van ADHD/ADD waarbij er duidelijk sprake is van verstoring van het dagdagelijkse functioneren. ADHD is één van de meest voorkomende ontwikkelingsstoornissen wereldwijd, gekenmerkt door problemen met aandacht, motorische of geestelijke onrust en/of impulsiviteit, die niet passen bij de leeftijd van het individu.

We zijn eerst en vooral geïnteresseerd in personen die geen standaard medicatie zoals Ritaline voor ADHD/ADD gebruiken maar voornemens hebben om psychedelica in microdoseringen te nemen. Daarnaast houden we er rekening mee dat er mensen zijn die misschien wel beiden gebruiken (standaard medicatie en micodoseringen) óf dat er mensen zijn die geen diagnose van ADHD/ADD hebben maar wel denken dit te hebben, hier last van ondervinden in het dagelijkse leven, en daarom aan zelf-medicatie met psychedelica in microdoseringen willen beginnen. Wij zullen vragen naar je ervaring met de stoffen om een inschatting te kunnen maken hoe bekend je bent met de effecten van deze stoffen in gangbare doseringen maar ook in microdoseringen.

Waarom volwassenen?

Waar voorheen gedacht werd dat deze stoornis ontgroeid kon worden met ouder worden, weten we nu dat in 65% van de gevallen deze symptomen blijven bestaan in volwassenheid, waarbij 1 op 7 personen last heeft om op gepaste wijze zijn of haar gedrag en emoties onder controle te houden. Deze symptomen zorgen ervoor dat het dagelijkse functioneren van de patiënt en zijn omgeving verstoord wordt. Zoals eerder beschreven helpt standaard medicatie in een groot aantal gevallen niet voor de symptomen zoals hierboven genoemd. Ook weten we dat deze niet toereikend zijn voor de emotionele problemen die een persoon met ADHD/ADD kan ervaren.

Vrijwillige deelname

Wanneer je besluit om deel te nemen aan onze studie weet dan ook dat je het recht hebt om op eender welk moment je deelname te beëindigen zonder opgaaf van reden en zonder negatieve gevolgen voor jezelf.

Procedure van de studie

Omdat wij graag willen testen welk effect het microdoseren met psychedelica op jouw welbevinden en functioneren heeft doen we één voor- en twee nametingen via een online link die je brengt naar een tal vragenlijsten (voormeting: 15-20 minuten, nametingen: 10-15 minuten) en een cognitieve taak (4-5 minuten). Verder vragen we je om iedere dag een korte vragenlijst in te vullen (2 minuten per dag).

Voormeting en nameting

De voormeting vindt plaats vóórdat jij met microdoseren voor ADHD/ADD begonnen bent. Deze meting zullen we gebruiken als basis waar we de nametingen mee vergelijken. De nametingen zullen 2 en 4 weken nadat je met microdoseren begonnen bent plaatsvinden. Tijdens deze drie metingen zullen wij vragen stellen over je persoonlijkheid, ADHD/ADD symptomen, gemoedstoestand, welbevinden en we zullen ook je cognitieve prestatie meten. In de eerste meting zullen we ook nog vragen naar je druggebruik geschiedenis.

Met cognitieve prestatie bedoelen we in dit geval hoe goed je presteert op een taak die tijdsperceptie (hoe jij tijd waarneemt) meet. Alles tezamen zal elk van de drie metingen ongeveer 20 minuten in beslag nemen. Je kunt de vragenlijst ook pauzeren en op een later moment verder invullen.

Als de nametingen plaatsvinden op dagen waarop je van plan bent een microdosering te nemen, dan is het de bedoeling dat je eerst de vragenlijsten invult en de cognitieve taak afrondt, voordat je een microdosering neemt. Dit is nodig om de nametingen zorgvuldig te kunnen vergelijken met de voormeting.

Dagelijkse korte vragenlijst

Middels een korte dagelijkse vragenlijst willen we graag van je weten hoe je je voelt, hoe en hoelang je geslapen hebt en of je een microdosering of andere medicatie genomen hebt die dag. Dit zal ongeveer twee minuten in beslag nemen. Op de eerste dag dat je een microdosering hebt gebruikt, zullen we jouw cognitief functioneren op de tijdsperceptie taak een keer extra meten. Dit doen we om te zien of er een acuut effect is van de microdosis op tijdsperceptie. Verder kun je op basis van wanneer je de microdosering hebt genomen, een extra vraag krijgen om de cognitieve taak nog een keer uit te voeren.

Persoonlijke data

Wij zullen wat persoonlijke data van jou vragen en op een beveiligde server van de Universiteit opslaan. Enkel onderzoekers betrokken bij deze studie zullen toegang tot deze gegevens hebben. Hieronder volgt een opsomming van dit type van gegevens:

  • Naam (op de toestemmingsverklaring)
  • Leeftijd (op de toestemmingsverklaring)
  • ADHD/ADD diagnose (vragenlijst)
  • Drug gebruik (vragenlijst)

Om je privacy te beschermen zullen deze data geanonimiseerd worden wat betekent dat ze niet te herleiden zijn naar jouw persoon, op geen enkele manier.

Risico’s en mogelijke ongemakken

Er zijn geen risico’s verbonden aan je deelname aan dit onderzoek. Wij promoten of stimuleren het gebruik van psychedelica niet. De Universiteit kan daarom ook niet aansprakelijk gesteld worden voor mogelijke nadelige effecten of ongemakken die voortvloeien uit het gebruik van psychedelica op eigen initiatief.

Omdat er nog niet veel onderzoek naar de mogelijk schadelijke effecten van psychedelica gedaan is kunnen we het niet uitsluiten dat gebruik van deze stoffen negatieve effecten voor jou op korte of lange termijn kan hebben.

Voordelen

Er zijn geen directe voordelen voor je verbonden aan dit onderzoek. Waar je wel aan bijdraagt is de kennis die we nodig hebben om gecontroleerd onderzoek in een lab uit te leggen aan bijvoorbeeld een subsidie-verstrekker.

Privacy statement

Je kan je toestemming voor het gebruik van je persoonsgegevens op elk moment intrekken. In dat geval zullen persoonsgegevens en onderzoeksdata indien mogelijk worden verwijderd. Kijk voor meer informatie over uw rechten in het document ‘Personal information and privacy’ (optie NL) op de website www.maastrichtuniversity.nl/fpn/ercpn onder ‘Fast Facts’. Als u vragen heeft over de verwerking van uw persoonsgegevens kunt u eerst de verantwoordelijk onderzoeker benaderen (e.haijen@maastrichtuniversity.nl). Ook kunt u zich wenden tot de Functionaris Gegevensverwerking van de UM via FG@Maastrichtuniversity.nl.

Nog vragen?

Als je nog vragen hebt over het onderzoek of over de rechten van deelnemers dan kan je één van de onderzoekers benaderen via email (fpn-pim_p122@maastrichtuniversity.nl). Indien je nog vragen hebt over de privacy kan je je wenden tot de Functionaris Gegevensverwerking van de UM via FG@maastrichtuniversity.nl.

1 gedachte op “Microdosing with psychedelics and ADHD/ADD Research project. Starts now.”

  1. super, want medicatie is niet de oplossing, alleen al gezien de bijwerkingen; eerst methylfenidaat geprobeerd, zonder resultaat en daarna 3 weken Wellbrutin, maar dat was ook niks. Lichaam went er ook aan, dus na een maand of 10 heb je er niets meer aan. Nu mindfulness proberen met meditatie.
    Maar dit wil ik ook wel proberen; was er al naar aan het kijken, maar weet niet wat ik moet gebruiken.
    Dus als jullie een paar tips hebben wat ik zou kunnen gebruiken doe ik graag mee aan het onderzoek. Gewoon fijn om ook andere mensen in de toekomst te helpen.

Laat een reactie achter

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *